70% des dons réalisés sont issus de donneurs masculins en France, car les cellules issues de la moelle osseuse des hommes sont dépourvues des anticorps développés par les femmes lors d’une grossesse, qu'elle soit menée à terme ou non. Les fausses couches très précoces, qui peuvent passer inaperçues, produisent également ces anticorps. Or ceux-ci complexifient la prise de greffe chez les patients.

Comme le don de moelle osseuse est un engagement dans le temps (en moyenne on est contacté 8 ans après son inscription), il peut se passer beaucoup d'événements personnels dans la vie d’une femme, avant que celle-ci soit éventuellement appelée à donner. C'est pourquoi, lorsqu’un choix est possible, les hommes sont plus souvent sollicités par les médecins greffeurs pour faire un don.

Attendre un enfant n’empêche pas de s’inscrire sur le registre des donneurs de moelle osseuse. En revanche, cela présente une contre-indication pour le don : le prélèvement de moelle osseuse ne sera pas possible pendant toute la grossesse et jusqu’à 6 mois après l’accouchement. Si vous êtes inscrite sur le registre et enceinte, vous devez en informer votre centre donneur afin d’être placée en « contre-indication temporaire ». En effet, tout début de grossesse entraîne une annulation du prélèvement, la recherche d’un autre donneur s’il existe et donc un report de la date de greffe pour le patient. Un test de grossesse est d’ailleurs systématiquement fait chez toute femme en âge de procréer sollicitée pour un don, avant le début de la préparation du patient à la greffe.

Il est possible de s’inscrire dès la majorité et jusqu’à 35 ans inclus (sous réserve d’être en bonne santé). Pourquoi cette limite d’âge ? Car les greffons prélevés sur des personnes jeunes sont plus riches en cellules souches hématopoïétiques : idéal pour une prise de greffe plus rapide pour les patients ! De plus, un donneur est contacté en médiane, 8 ans après son inscription. Donc plus on s’inscrit jeune sur le registre, plus on a de chances d’être sollicité pour aider un patient. 

Vous avez plus de 35 ans et vous ne pouvez pas vous inscrire sur le registre des donneurs de moelle osseuse ? La bonne nouvelle, c'est que vous pouvez aider des milliers de patients en faisant un don de sang, de plaquettes, ou de plasma. Renseignez-vous en cliquant ici. 

Les délais de traitement des inscriptions comme donneur de moelle osseuse sont de 1 à 3 mois en général. Ce délai est variable d’une région à l’autre, selon le centre référent dont vous dépendez. Si le centre rencontre un fort afflux de demandes simultanées, ce délai peut se trouver allongé. Il n'est donc pas nécessaire d'effectuer une nouvelle demande d'inscription.

Sachez que ce temps pris à l’inscription n’est pas au détriment des malades car l’inscription comme donneur de moelle osseuse est un engagement de long terme : un volontaire s’inscrit aujourd’hui pour être appelé à faire ce don à un malade inconnu, peut-être dans 1 an, dans 10 ans, peut-être jamais.

En attendant la validation de votre inscription sur le registre, vous pouvez également aider des milliers de patients avec un don de sang, de plaquettes ou de plasma. Ces dons sont essentiels au quotidien. Renseignez-vous en cliquant ici.

 

Vous ne pouvez malheureusement pas vous inscrire donneur(se) si vous êtes concerné(e) par l’un des cas suivants :

•  affections cardiaques,
•  hypertension artérielle,
•  affections respiratoires,
•  maladies du système nerveux,
•  affections cancéreuses,
•  affections métaboliques (diabète, insuffisance hépatique),
•  traitements par anticoagulants,
•  antécédents de phlébite ou d’embolie pulmonaire,
•  problèmes dorso-lombaires,
•  affections neuromusculaires,
•  certaines réactions allergiques graves,
•  surcharge pondérale importante,
•  situations à risque infectieux,
•  et, de façon générale, toute prise de médicaments à long terme. 

Vous nous demandez régulièrement si les raisons listées ci-dessous sont des contre-indications à l'inscription : la réponse est non.

•  Être tatoué(e) ou piercé(e)
•  Avoir des relations homosexuelles
•  Avoir eu une transfusion sanguine
• Être sous contraceptif
• Consommer du cannabis

Pour s’inscrire comme donneur de moelle osseuse, il est nécessaire d’être en parfaite santé. Si un jour vous êtes appelé(e) à donner, c’est que vous aurez été identifié(e) comme LA personne compatible avec un malade. Pour lui offrir les meilleures chances de guérison, des examens médicaux complémentaires seront réalisés avant votre don et le début de la préparation du patient à la greffe.

Il faut d’abord s’assurer de remplir toutes les conditions pour devenir donneur : être en parfaite santé, avoir plus de 18 ans et moins de 36 ans au moment de l’inscription, accepter de répondre à un questionnaire de santé et faire un prélèvement biologique (sanguin ou salivaire). Une fois la demande d’inscription faite en ligne et le mail de validation reçu et confirmé, vous devrez finaliser votre inscription à domicile en nous retournant un dossier, ou bien vous rendre, sur rendez-vous dans le centre donneur le plus près de chez vous.

Au terme de la demande d’inscription comme donneur de moelle osseuse, il est nécessaire d’effectuer un prélèvement biologique qui sera soit salivaire (comme indiqué dans cette vidéo) soit sanguin. Ce prélèvement est indispensable pour établir la « carte d’identité biologique » du donneur et permettre, par la suite, d’identifier une compatibilité avec un patient. Et si un jour vous êtes compatible, alors vous donnerez un peu de cellules de votre moelle osseuse par prélèvement dans le sang (dans 80% des cas) ou par ponction dans l’os postérieur du bassin.

Vous ne serez appelé(e) à faire un don de moelle osseuse que si vous êtes identifié(e) comme parfaitement compatible avec un patient. En médiane, un donneur inscrit sur le registre français est appelé 8 ans après son inscription. Mais cela peut arriver quelques mois seulement ou de nombreuses années après votre inscription sur le registre…et parfois cela n’arrive jamais. 

En attendant de donner, un jour peut-être, un peu de votre moelle osseuse, vous pouvez aider des milliers de patients avec un don de sang, de plaquettes ou de plasma. Ces dons sont essentiels au quotidien. Renseignez-vous en cliquant ici.

Oui bien sûr, la recherche d’un donneur compatible pour un patient se fait d’abord au sein de la fratrie de ce patient (1 chance sur 4 d’être compatible). Même si vous êtes inscrit(e) sur le registre, vous pourrez donner à un membre de votre famille si besoin.

Bien qu’il s’agisse d’une intention très généreuse de votre part, la probabilité d’être compatible avec un ami est extrêmement faible voire inexistante. On ne peut donner sa moelle osseuse qu’à une personne avec laquelle on partage les mêmes caractéristiques biologiques HLA.  Il n’est pas possible de s’inscrire sur le registre juste pour savoir si on est compatible avec un ami, mais on peut en revanche s'inscrire pour offrir une chance de guérison, un jour peut-être, à un patient que l’on ne connait pas et avec lequel on sera compatible.

Si on ne peut s’inscrire sur le registre que jusqu’à l'âge de 35 ans inclus, il est tout à fait possible de donner sa moelle osseuse jusqu’à ses 60 ans, âge limite de maintien sur le registre, si l’état de santé du donneur le permet bien sûr. 

Si vous avez plus de 60 ans, et que vous souhaitez venir en aide à des milliers de patients, pensez à faire un don de sang, c'est autorisé jusqu'à 70 ans. Renseignez-vous en cliquant ici.

Vous êtes généralement contacté(e) par téléphone mais aussi par mail, courrier etc. si besoin, par le centre donneur qui assure la gestion de votre dossier. Il est donc primordial que vous gardiez vos coordonnées à jour sur le registre, afin de pouvoir être joint(e) facilement le jour où vous serez compatible avec un patient. 

Pas de panique ! Il s’écoule en moyenne entre un et trois mois entre la prise de contact et la réalisation du don. Ceci afin de préparer le patient à recevoir le greffon, mais aussi afin d’effectuer des examens complémentaires pour vous préparer au mieux au don et vous permettre de vous organiser personnellement.

Il y a deux méthodes pour prélever la moelle osseuse chez le donneur :

• Soit on prélève dans le sang. C’est la pratique la plus courante (80% des dons). Le principe est un peu le même qu’un don de plaquettes sanguines. Vous recevez un médicament quelques jours avant. Il sert à stimuler la production des cellules de la moelle osseuse et à les faire passer des os vers le sang. Pas d’inquiétude : ce produit est identique à ce que le corps fabrique déjà̀ naturellement. Le jour venu, on réalise un prélèvement qui dure environ 4 heures... suivi d’une pause gourmande bien méritée ! Un 2e prélèvement, le lendemain, est parfois nécessaire. 
• Soit on prélève par ponction dans les os postérieurs du bassin. Cette intervention sous anesthésie générale est simple. Le principe ? On prélève des cellules de la moelle osseuse directement dans l’os du bassin, ce qui permet de les prélever avec leur milieu environnant. On prend juste la quantité́ qu’il faut, selon le poids du donneur et celui du patient. Ni plus, ni moins. Pour ce prélèvement, vous êtes pris en charge 48h à l’hôpital par un personnel qualifié. Le temps de tout bien faire, en parfaite sécurité́ ! 

Il existe deux méthodes pour prélever les cellules de la moelle osseuse. Chacune permet de recueillir un type de greffon différent correspondant aux besoins du patient. C’est donc le médecin-greffeur qui proposera la méthode la plus appropriée, dans l’intérêt du patient.

La législation prévoit la prise en charge des frais médicaux et non-médicaux liés au prélèvement : frais d’examens et de traitements prescrits, frais d’hospitalisation, frais de transport, frais d’hébergement hors hospitalisation et indemnisation de la perte de rémunération subie par le donneur.

Non, toute personne inscrite sur le registre français s’engage à donner de manière anonyme - un jour peut-être - un peu de cellules de sa moelle osseuse à une personne qu’elle ne connait pas. L’un des principes éthiques du don de moelle osseuse en France est l’anonymat qui vise à protéger les donneurs comme les receveurs. 

Les donneurs vous diront que « ce n’est pas si douloureux ». Pour le prélèvement dans les os du bassin, certaines personnes comparent la sensation ressentie à celle d’un « gros bleu ». Quant à la phase de préparation au prélèvement dans le sang, elle peut donner des symptômes de type grippal. Mais ce n’est pas systématique et, en cas de besoin, de simples antidouleurs suffisent. Dans tous les cas, l’équipe soignante vous entoure et assure votre sécurité médicale avant, pendant et après le don. Le mieux, c’est de regarder les témoignages de donneurs juste ici. 

Réalisé sur une personne en parfaite santé, le don de moelle osseuse ne présente pas de risque particulier. Et sachez qu’après le don, les cellules de votre moelle osseuse se régénèrent rapidement.

La « cicatrice » laissée par le prélèvement par ponction intra-osseuse sur le corps du donneur n'est que de quelques millimètres… 

Le prélèvement salivaire ou sanguin demandé au moment de l'inscription sur le registre permet d'établir votre "carte d'identité biologique" (typage HLA). Il est donc indispensable pour identifier par la suite une éventuelle compatibilité avec un patient. 

Vous ne serez appelé(e) à faire un don de moelle osseuse qui si et seulement si vous êtes compatible avec un patient. Le prélèvement des cellules de moelle osseuse, quant à lui, se fait soit dans le sang par cytaphérèse, soit dans les os postérieurs du bassin. Ce prélèvement permet de recueillir un peu de cellules de votre moelle osseuse (appelées le greffon) pour qu'elles soient ensuite transfusées au patient au patient dans les 12 à 36 heures.

Un don de moelle osseuse n'est nécessaire et utile que si une compatibilité avec un patient est établie ; compte tenu de la rareté de la compatibilité vous pouvez être appelé(e) à donner un jour dans quelques mois, ou années, voire jamais. 

Par ailleurs, on ne peut pas savoir à l'avance si le patient aura besoin d'un greffon issu d'un don par cytaphérèse ou d'un don par ponction dans les os postérieurs du bassin. C'est en fonction de l'âge, de la maladie et de son stade, que le mode de don sera choisi par le médecin greffeur. 

Un typage HLA se compose d’un ensemble d’antigènes particulièrement complexe. Sa réalisation demande du temps car elle nécessite l’intervention de biologistes spécialisés et le recours à des équipements de séquençage nouvelle génération de haute qualité.

Pour rappel, le typage HLA d’un patient, c’est sa carte d’identité immunologique réalisée à partir de l’échantillon de salive du kit salivaire reçu avec son dossier à domicile ou la prise de sang réalisée lors de son rendez-vous dans un centre donneur. C’est à partir du typage HLA que le registre national peut effectuer une recherche sur son propre fichier puis à l’international, afin de trouver des donneurs compatibles avec des malades en attente de greffe.

Cela n’a donc rien à voir avec un résultat de test de dépistage obtenu en 15 minutes. Si un jour vous êtes identifié(e) comme compatible avec un malade, nous vous contacterons. Le délai moyen pour être appelé(e) à donner est de 8 ans. Cela peut être plus rapide mais aussi ne jamais arriver.

Encore un peu de patience, les délais de gestion des dossiers sont compris entre un et trois mois en moyenne. Soyez assuré(e) que les équipes sont pleinement mobilisées pour traiter votre demande le plus rapidement possible. Il n’est pas nécessaire de faire une nouvelle demande d’inscription, cela retarderait d’autant plus le traitement de votre dossier. 

Pour votre information, un email de confirmation est transmis automatiquement à chaque envoi de dossier d’inscription. Si vous avez des questions sur l’avancée de votre demande, merci de nous écrire via la rubrique contact.

S’inscrire comme donneur de moelle osseuse est un acte altruiste et anonyme qui nécessite réflexion car c’est un engagement dans la durée pour, peut-être un jour, aider un malade que l’on ne connait pas à guérir. 

Il faut savoir qu’on ne peut faire un don de moelle osseuse qu’à une personne avec laquelle on partage les mêmes caractéristiques biologiques HLA, et cette compatibilité entre deux personne est rare. S’il n’est pas possible de s’inscrire simplement pour savoir si on est compatible et donner pour un malade en particulier, on peut bien évidemment s'inscrire comme donneur pour augmenter les chances de guérison pour l’ensemble des patients en France et à travers le monde.

Et si vous ne pouvez pas devenir donneur de moelle osseuse, sachez que vous pouvez vous mobiliser autrement : nous avons besoin d'ambassadeurs pour faire connaître le don de moelle osseuse ! Motiver de nouvelles personnes de 18-35 ans à s'inscrire sur le registre des donneurs volontaires, c'est aussi participer à sauver des vies. Pour vous accompagner, des outils sont à votre disposition dans la rubrique "Mobilisez-vous".

Dans tous les cas, un grand merci à vous pour votre solidarité.

Le registre français est actuellement composé d'environ 30% d'hommes alors qu'ils représentent 70% des donneurs prélevés. Lorsqu'un choix est possible, les médecins privilégient les donneurs nés garçons, porteurs des gènes XY, dont les greffons offrent une meilleure tolérance pour les patients car ils ne produisent par certains anticorps développés naturellement par les personnes menstruées. Toute personne âgée de 18 à 35 ans est évidemment bienvenue sur le registre, à condition qu'elle ne prenne pas de traitements de longue durée (y compris hormonaux) et que son état de santé soit excellent !

Si votre retour est programmé et que vous envisagez de rester ensuite en France, vous pouvez faire votre demande d'inscription depuis votre lieu de résidence, idéalement 1 semaine à 15 jours avant votre réinstallation. 

Lors de votre demande d’inscription, vous devrez en revanche impérativement indiquer une adresse française afin que nous puissions vous faire suivre votre dossier avec le kit de prélèvement salivaire, qu'il faudra nous renvoyer une fois complété. 

Par la suite, pensez à mettre à jour vos coordonnées si jamais elles venaient à nouveau à changer.

Il vous suffit de nous le signaler via notre rubrique contact. N’oubliez pas de renseigner vos nom, prénom, date de naissance et motif de votre demande. Nous reviendrons vers vous dans les meilleurs délais.

Si votre demande d’inscription a été correctement effectuée, un mail vous a été envoyé dans la foulée confirmant la validation de votre demande et vous donnant accès à votre espace Veilleur de vie. Pensez à vérifier dans vos SPAMS. 

Si vous n’avez pas reçu de mail de confirmation, avant de saisir une nouvelle demande d’inscription, merci de nous écrire via la rubrique contact afin que nous puissions procéder à une vérification.

Elle est responsable de la formation des cellules souches dites "hématopoïétiques". En clair, ce sont celles qui produisent l’ensemble de nos cellules sanguines (globules rouges, globules blancs et plaquettes). La moelle osseuse est donc indispensable à la vie. Son dysfonctionnement provoque les maladies graves du sang, comme les leucémies.

Aujourd'hui, l'objectif du registre français est de recruter des volontaires de manière ciblée pour augmenter les possibilités de greffe, et donc d'offrir toujours plus d'espoir de guérison aux patients !

Il est donc essentiel d'inscrire en priorité : 

• Des jeunes : car les greffons des personnes jeunes sont plus riches en cellules souches hématopoïétiques : idéal pour une prise de greffe plus rapide pour les patients. De plus, un donneur est contacté en médiane 8 ans après son inscription. Donc plus il s'inscrit tôt, plus il a de chances de pouvoir aider un patient. 
• Des hommes : car les cellules de leur moelle osseuse sont dépourvues des anticorps que développent les femmes à chaque grossesse. Le greffon est donc mieux toléré sur le plan immunologique chez les patients.
• Et des profils d'origines diversifiées : car chaque patient possède son propre profil génétique, déterminé en partie par ses origines géographiques. Il est donc essentiel de retrouver cette diversité des profils parmi les donneurs inscrits sur le registre pour améliorer les chances de greffe pour chaque patient. 

De nombreuses personnes souffrent d'une maladie grave du sang. Ce qui représente des milliers d’enfants et d’adultes, en France comme à l’étranger. De quelles maladies parle-t-on ? Des leucémies aigües ou chroniques (80 % des cas), des myélodysplasies, des aplasies médullaires, des maladies métaboliques ou génétiques, et bien d’autres encore…. Autant de maladies dont l’origine est un dysfonctionnement de la moelle osseuse. 

Le registre français est actuellement composé d'environ 30% d'hommes alors qu'ils représentent 70% des donneurs prélevés. Lorsqu'un choix est possible, les médecins privilégient les donneurs nés garçons, porteurs des gènes XY, dont les greffons offrent une meilleure tolérance pour les patients car ils ne produisent par certains anticorps développés naturellement par les personnes menstruées. Toute personne âgée de 18 à 35 ans est évidemment bienvenue sur le registre, à condition qu'elle ne prenne pas de traitements de longue durée (y compris hormonaux) et que son état de santé soit excellent !

La moelle osseuse et la moelle épinière n’ont strictement rien à voir ! La moelle épinière représente le prolongement du tronc cérébral. Constituée de neurones et de cellules gliales, elle permet la transmission d’informations entre le cerveau et le corps. Tandis que la moelle osseuse est un tissu situé au centre de tous les os, comme son nom l’indique. Elle produit les différents types de cellules du sang : globules rouges, globules blancs et plaquettes. C’est pourquoi elle est si importante. 

Aucune des grandes religions monothéistes ne s’est prononcée en défaveur du don de moelle osseuse car, selon elles, ce qui prime avant tout c’est la vie humaine et l’impérative nécessité de sauver des vies.

Le don de moelle osseuse s’inscrit dans cette logique : lorsque l’on donne un peu de cellules de sa moelle osseuse c’est pour sauver la vie d’une personne atteinte d’une maladie grave, comme la leucémie. Par ailleurs, le don de moelle osseuse ne présente pas de risque pour la santé du donneur et les cellules prélevées se régénèrent rapidement.

Le don de moelle osseuse n’entre donc pas en contradiction avec les grands principes qui fondent le christianisme, l’islam ou le judaïsme, que vous soyez pratiquant ou simple croyant : donner, c’est aider son prochain.

Chaque année en France, environ 2 000 personnes atteintes de maladies graves du sang ont besoin d'une greffe de cellules souches hématopoïétiques - issues de la moelle osseuse ou du sang de cordon - pour espérer guérir. 

Le sang de cordon (également appelé "sang placentaire") est prélevé au niveau du cordon ombilical immédiatement après la naissance de l'enfant. Le sang de cordon représente une source complémentaire de cellules souches hématopoïétiques pour offrir plus de chances de guérison aux patients, mais il ne peut se substituer au don de moelle osseuse. 

Actuellement les besoins en unités de sang placentaire sont plutôt restreints. Dans le but de mieux répondre aux besoins des patients, l'attention se porte dorénavant sur la qualité et la diversité des profils recueillis. Pour plus d'informations, rendez-vous sur le site www.dondesangdecordon.fr.

Le système HLA (Human Leucocyte Antigen) est en quelque sorte la « carte d’identité biologique » de chaque être humain. Nous possédons tous une combinaison spécifique d’antigènes héritée de nos 2 parents, et pour qu’une greffe soit possible entre deux personnes, les médecins-greffeurs doivent trouver un donneur aux caractéristiques biologiques les plus identiques possibles à celles du patient. 

C’est une interface opérationnelle reliant les centres greffeurs aux centres donneurs ou aux registres internationaux. Pour réaliser les recherches de compatibilité entre des patients et des donneurs, le registre s’appuie sur sa base de données rassemblant l’ensemble des donneurs non-apparentés de moelle osseuse inscrits dans notre pays et l'ensemble des patients pour lesquels une indication de greffe a été posée. Il est géré́ par l’Agence de la biomédecine, agence nationale relevant du ministère en charge de la santé. Le registre français est interconnecté avec les autres registres internationaux, permettant ainsi l'accès aux donneurs du monde entier.

C’est l'Agence de la biomédecine - agence nationale relevant du ministère en charge de la santé - qui gère le registre des volontaires au don de moelle osseuse.

C’est une agence nationale relevant du ministère en charge de la santé, créée par la loi de bioéthique de 2004. Ses domaines d’expertise sont le prélèvement et la greffe d’organes, de tissus et de cellules, ainsi que la procréation, l’embryologie et la génétique humaines. 
Sa mission principale : veiller à ce que chaque patient reçoive les soins dont il a besoin, dans le respect des règles de sécurité́ sanitaire, d’éthique et d’équité. 
Elle est l’autorité de référence sur les aspects médicaux, scientifiques et éthiques, liés à ces domaines. 
 

Le registre français est membre d’un réseau international qui regroupe 73 registres dans le monde. Cela permet aux médecins greffeurs d’accéder à une grande diversité de profils parmi plus de 41 millions de volontaires au don de moelle osseuse. Cette solidarité entre les différents registres est précieuse dans le processus de recherche d’un donneur compatible pour un patient.

FAUX

Beaucoup de gens confondent moelle osseuse et moelle épinière. Alors qu’elles n’ont rien à voir.
Le prélèvement de moelle osseuse s’effectue soit dans le sang, pour la majorité des cas, soit dans les os postérieurs du bassin. Donc aucun impact sur la colonne vertébrale, et aucun risque d’être paralysé après le don, comme on l’entend souvent. Fausse rumeur !

Le don de sang de cordon, s'il ne peut se substituer au don de moelle osseuse, est une source complémentaire de cellules souches hématopoïétiques pour sauver des patients souffrant de maladies graves telles que les leucémies, les aplasies médullaires, etc. Retrouvez toutes les informations sur notre site dédié au don de sang de cordon ici. 

Vous pouvez également donner votre sang, vos plaquettes, et votre plasma. En France, 10 000 dons de sang sont nécessaires chaque jour pour soigner des milliers de patients atteints de cancers, de maladies génétiques ou encore victimes d'accidents graves. En donnant 1 heure de votre temps, vous contribuez à sauver 3 vies et accomplissez un geste irremplaçable. Rendez-vous sur le site de l'Etablissement Français du Sang en cliquant ici. 

D'autres types de dons, gérés par l'Agence de la biomédecine en France, existent tels que le don de spermatozoïdes. le don d'ovocytes, et le don d'organes et de tissus. N'hésitez pas à vous renseigner !

Aujourd'hui, le don de moelle osseuse souffre d'idées reçues et reste parfois méconnu. C'est alors très important de faire connaître ce don grâce aux bons messages. En voici quelques-uns : 

- Le don de moelle osseuse offre une chance de guérison à un patient atteint d'une maladie grave du sang comme les leucémies, les lymphomes, les aplasies médullaires, etc. Chaque année, des milliers de personnes - adultes et enfants - ont besoin d'une greffe de moelle osseuse pour espérer guérir. 

- Le don de moelle osseuse n'est pas aussi contraignant ni douloureux qu'on le pense. Dans 80% des cas, il se fait par prélèvement sanguin et dans 20% des cas par prélèvement dans les os du bassin (à ne pas confondre avec la moelle épinière !). Et surtout, pas de stress : le don s'organise entre 1 et 3 mois à l'avance et tout est pris en charge.

- S'inscrire comme donneur de moelle osseuse est un acte altruiste, volontaire, gratuit et anonyme. Le moyen le plus simple pour s'inscrire : www.dondemoelleosseuse.fr. 

Pour vous accompagner dans ce rôle, des outils sont à votre disposition dans la rubrique "À partager". 

Toutes les personnes âgées de 18 à 35 ans, en bonne santé ! 
Vous pouvez par exemple mobiliser votre entourage personnel et professionnel, votre communauté sur les réseaux sociaux, mais aussi les personnes dans les universités et les lycées... Sachez que pour offrir les meilleures chances de guérison aux patients, les médecins greffeurs recherchent en priorité des donneurs jeunes et des hommes.

Voici quelques idées pour mobiliser vos proches : 

- Distribuer des brochures d'information et affiches, que vous pouvez commander gratuitement ici. 

- Partager sur vos propres réseaux sociaux, les vidéos et informations publiées sur les comptes officiels du don de moelle osseuse : Facebook, Instagram, Twitter et YouTube ; mais aussi des témoignages de donneurs et de personnes greffées.

- Diffuser les différents outils à votre disposition dans la rubrique "À partager".

- Se mobiliser sur le terrain en vous rapprochant d'associations oeuvrant pour le don. Mais aussi, en organisant des moments de sensibilisation à l'occasion des campagnes nationales de communication tout au long de l'année, notamment en mars et en septembre. 

- Et bien sûr, ne pas hésiter à vous rapprocher de l'Agence de la biomédecine, des associations et des centres donneurs de votre région avant d'engager des événements de sensibilisation ou de recruter des donneurs potentiels. 

Vous mobiliser, c'est aussi une façon d'aider les patients. Alors, un grand merci ! 

Bien-sûr ! Vous pouvez tout simplement parler du don de moelle osseuse à votre entourage, partager sur vos réseaux sociaux les posts publiés sur les comptes officiels du don de moelle osseuse (Facebook, Twitter, YouTube, Instagram)... Le rôle d'ambassadeur est loin d'être contraignant, et il est surtout très important. 

En tout cas, merci pour votre volonté de faire connaître le don de moelle osseuse, vous contribuez à sauver des vies ! Pour vous accompagner, des outils sont à votre disposition dans la rubrique "À partager". 

Un grand merci pour votre engagement ! Même si vous n'êtes plus inscrit(e) sur le registre, vous pouvez vous mobiliser autrement : nous avons besoin d'ambassadeurs pour faire connaître le don de moelle osseuse ! Motiver de nouvelles personnes de 18-35 ans à s'inscrire sur le registre des donneurs, c'est aussi participer à sauver des vies. Pour vous accompagner, des outils sont à votre disposition dans la rubrique "À partager". 

Nous avons besoin d’ambassadeurs pour faire connaître le don de moelle osseuse. Motiver de nouvelles personnes de 18-35 ans à s’inscrire sur le registre des donneurs, c’est aussi participer à sauver des vies. Pour vous accompagner, des outils sont à votre disposition dans la rubrique « À partager ».  

Vous pouvez aussi faire un don de sang, de plaquettes ou de plasma pour venir en aide à des milliers de patients. Ces dons sont essentiels et sauvent des vies ! Renseignez-vous en cliquant ici.

Dans la rubrique « À partager », de la documentation à votre disposition peut être téléchargée et partagée. Brochure, films de sensibilisation, tout ce qui s’y trouve n’attend qu’à être diffusé. Il est aussi possible de commander des brochures et affiches au format papier en cliquant ici.

Pas de panique, le processus est simple. Munissez-vous de votre identifiant et cliquez sur ce lien. Vous allez arriver sur une page de formulaire où il faudra renseigner votre identifiant, ainsi que votre date de naissance. Après avoir fourni ces informations et validé votre demande, vous recevrez un nouveau mot de passe par email avec lequel vous pourrez de nouveau vous connecter.

C'est l'adresse email que vous avez utilisé lors de votre demande d'inscription qui fait office d'identifiant. Cet identifiant est nécessaire pour vous connecter à votre espace Veilleur de vie. Si vous l'avez oublié, vous devez nous contacter via le formulaire de contact. N'oubliez pas de renseigner vos nom, prénom, date de naissance et motif de votre demande. Nous reviendrons vers vous dans les meilleurs délais. 

Pas de panique, le processus est simple. Munissez-vous de votre code donneur et cliquez sur ce lien. Vous allez arriver sur une page de formulaire où il faudra renseigner votre code donneur, ainsi que votre date de naissance. Après avoir fourni ces informations et validé votre demande, vous recevrez un nouveau mot de passe par email avec lequel vous pourrez de nouveau vous connecter.

Le code donneur (composé de 5 lettres suivies de 5 chiffres) est nécessaire pour vous connecter à votre espace.  Si vous l’avez perdu ou oublié, vous devez demander à ce qu’on vous le renvoie. Pour cela, deux options :     

•  effectuez une demande sur le formulaire de contact, juste ici. N’oubliez pas de renseigner vos nom, prénom, date de naissance et motif de votre demande. Nous reviendrons vers vous par email dans les meilleurs délais. 
•  effectuez une demande  en contactant le registre par email : fgm@biomedecine.fr . Il sera tout aussi important de renseigner vos nom, prénom, date de naissance et motif de votre demande. 
   

Lorsque vous êtes connecté(e) à votre espace personnel, vous pouvez modifier vos coordonnées dans la rubrique « Je mets à jour mes coordonnées ». C'est aussi simple que ça et surtout, c'est très important pour vous contacter si un jour vous êtes compatible avec un patient !